การรักษากล้ามเนื้อเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลว เนื่องจากมีความเกี่ยวข้องกับการเสียชีวิตที่สูงกว่า อาบิเกล บีนีย์ 1 ตุลาคม 2567
บริษัท Rivus Pharmaceuticals ได้เปิดเผยข้อมูลที่แสดงให้เห็นประโยชน์ของยาช่วยลดน้ำหนักที่รักษามวลกล้ามเนื้อไว้ในระยะที่ IIa ในผู้ป่วยโรคอ้วนที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวที่มีเศษส่วนการขับเลือดคงอยู่ (HFpEF) ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยHU6พบว่ามวลไขมันและไขมันในช่องท้องลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงของมวลกล้ามเนื้อจากการใช้ยา HU6 ขนาด 450 มก. การรักษามวลกล้ามเนื้อไว้เป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะในผู้ป่วยที่หัวใจล้มเหลว และอาจเชื่อมโยงกับอัตราการเสียชีวิตที่เพิ่มขึ้น
ในเดือนสิงหาคมบริษัทได้ประกาศการทดลอง HuMAIN ในระยะ IIa (NCT05284617) ซึ่งประเมิน HU6 ในผู้ป่วย HFpEF ที่เกี่ยวข้องกับโรคอ้วน โดยพบจุดสิ้นสุดหลักคือการลดน้ำหนักที่มีนัยสำคัญทางสถิติการทดลองยังแสดงให้เห็นประโยชน์ในจุดสิ้นสุดรองที่สำคัญหลายประการ รวมถึงความดันโลหิตซิสโตลิกและไดแอสโตลิก และเครื่องหมายสำคัญของโรคหลอดเลือดหัวใจและหลอดเลือดแข็ง ตลอดจนการวัดผลด้วยเอคโค่และ MRI ของโครงสร้างและการทำงานของหัวใจ การทดลองทางคลินิกแบบควบคุมด้วยยาหลอกแบบปกปิดสองชั้นในระยะ IIa รับสมัครผู้ป่วยจำนวน 67 รายจาก 15 สถานที่ทั่วสหรัฐอเมริกา
ดร. อัมบาริช ปานเดย์ แพทย์โรคหัวใจและผู้วิจัยการทดลองที่ศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยเท็กซัส เซาท์เวสเทิร์น นำเสนอข้อมูลดังกล่าวในระหว่างการประชุมใหญ่การทดลองทางคลินิกช่วงดึกในการประชุมทางวิทยาศาสตร์ประจำปี 2024 ของสมาคมโรคหัวใจล้มเหลวแห่งอเมริกา (HFSA) ในเมืองแอตแลนตา ข้อมูลแสดงให้เห็นแนวโน้มการปรับปรุงของการอักเสบในกลุ่มประชากรที่ตั้งใจจะรักษา (ITT) โดยโปรตีนซีรีแอคทีฟที่มีความไวสูง (CRP) ที่ดีขึ้น 3 มก./ล. ในกลุ่มประชากรที่รักษาด้วย HU6 เมื่อเทียบกับยาหลอก รวมถึงแนวโน้มในการปรับปรุงระยะทางการเดิน 6 นาที (6MWD) โดยทั่วไปแล้ว HU6 ได้รับการยอมรับได้ดี ซึ่งสอดคล้องกับการศึกษาครั้งก่อน HU6 คือการรักษาทดลองรูปแบบใหม่โดยใช้การรับประทานครั้งเดียวต่อวัน ซึ่งอาจเป็นการรักษาครั้งแรกในกลุ่มยาที่ส่งเสริมการสูญเสียไขมันในร่างกายอย่างต่อเนื่องพร้อมรักษามวลกล้ามเนื้อไว้
ผลิตภัณฑ์ลดน้ำหนักนั้นถูกครอบงำอย่างหนักโดย Weogovy/Ozempic (เซมากลูไทด์) ของ Novo Nordiskและ Zepbound/Mounjaro (ไทรเซพาไทด์) ของ Eli Lilly ซึ่งทั้งคู่มีฤทธิ์กระตุ้นตัวรับเปปไทด์-1 ที่คล้ายกลูคากอน GlobalData คาดการณ์ว่ายอดขาย GLP-1 จะสูงถึง 125 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2033ทั้งในกลุ่มโรคอ้วนและเบาหวานประเภท 2 นอกจากนี้ ยังมีการศึกษายาเหล่านี้ในข้อบ่งชี้อื่นๆ ที่ถือว่าเกี่ยวข้องกับโรคเมตาบอลิซึมเช่น โรคหัวใจและทางเดินหายใจ
