Welcome to Thai nursing time
Takeda และ AC Immune ได้ทำข้อตกลงทางเลือกและใบอนุญาตทั่วโลกแต่เพียงผู้เดียวเพื่อพัฒนา ACI-24.060 ซึ่งปัจจุบันอยู่ภายใต้การศึกษา P-Ib/II (ABATE) เพื่อประเมินความปลอดภัย ความทนทาน ภูมิคุ้มกัน และผลกระทบของ PD สำหรับโรคอัลไซเมอร์ระยะประชิดและดาวน์ซินโดรมตามข้อตกลงดังกล่าว AC Immune จะได้รับเงินล่วงหน้า 100 ล้านดอลลาร์ ซึ่งรวมกันสูงถึง ~$2.1B สำหรับเป้าหมายการพัฒนา เชิงพาณิชย์ และการขาย ตลอดจนค่าธรรมเนียมการใช้สิทธิออปชั่น บวกกับค่าลิขสิทธิ์ตามยอดขายสุทธิทั่วโลกเป็นตัวเลขสองหลักนอกจากนี้ AC Immune จะสรุปการศึกษา ABATE ในขณะที่ Takeda จะให้ทุนและดำเนินการพัฒนาทางคลินิกทั้งหมดในอนาคต กิจกรรมด้านกฎระเบียบทั่วโลก และการค้า
เมื่อเดือน มกราคม 2566 AC Immune ได้รายงานผลลัพธ์ของ ACI-24.060 ในการทดลอง P-Ib/II สำหรับการรักษาโรคอัลไซเมอร์และดาวน์ซินโดรมการทดลองทางคลินิก P-Ib/II (ABATE) ประเมินความปลอดภัย ความทนทาน ภูมิคุ้มกัน และผลกระทบของ PD ของ ACI-24.060 ในผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์และดาวน์ซินโดรม ซึ่งพยาธิวิทยาของสมอง Abeta ได้รับการยืนยันผ่านการสแกน PETผลลัพธ์แสดงภาพว่าขนาดยาที่ต่ำของ ACI-24.060 ทำให้เกิดสารต้าน Abeta Ab ที่ 6 สัปดาห์พร้อมกับการตอบสนองที่ปลอดภัยและยอมรับได้การประเมินขนาดยาที่สูงขึ้นของ ACI-24.060 และการคัดกรองผู้ป่วย DS สำหรับส่วนที่ 2 ของการศึกษาได้เริ่มต้นขึ้นแล้วACI-24.060 ได้รับการพัฒนาโดยใช้แพลตฟอร์ม SupraAntigen ของ AC Immune เพื่อปรับปรุงการสร้างแอนติบอดีป้องกันในวงกว้าง และอาจยับยั้งการก่อตัวของคราบจุลินทรีย์ และเพิ่มการกวาดล้างของคราบจุลินทรีย์ ซึ่งจะช่วยลด/ป้องกันการลุกลามของโรค
