Welcome to Thai nursing time
เมอร์ครายงานข้อมูลจากการทดลอง RCC ระยะที่ 3 ของ Keytruda การรักษาของเมอร์ค (MSD) ช่วยให้อัตราการรอดชีวิตโดยรวมดีขึ้น 38% ในผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ไต เมื่อเทียบกับยาหลอก SD ได้เผยแพร่ข้อมูลจากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 KEYNOTE-564 ของ Keytruda ซึ่งเป็นการบำบัดแบบ anti-programmed death receptor-1 (PD-1) สำหรับการรักษาแบบเสริมของผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ไต (RCC)
การศึกษาระยะที่ 3 แสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญในการรอดชีวิตโดยรวม (OS) ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษา เมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับยาหลอก ด้านดร.มาร์จอรี กรีน หัวหน้าฝ่ายพัฒนาทางคลินิกด้านเนื้องอกวิทยาด้านการพัฒนาทางคลินิกระดับโลกของ Merck Research Laboratories และรองประธานอาวุโส กล่าวว่า "ผลการรอดชีวิตโดยรวมเชิงบวกจาก KEYNOTE-564 สร้างขึ้นจากข้อมูลการรอดชีวิตที่ปราศจากโรค ซึ่งสนับสนุนการอนุมัติของ Keytruda สำหรับข้อบ่งชี้นี้ทั่วโลก“นี่เป็นการศึกษาของ Keytruda ครั้งที่สองที่แสดงให้เห็นถึงคุณประโยชน์โดยรวมในการรอดชีวิตที่สำคัญในระยะเริ่มต้นของโรคมะเร็ง และผลลัพธ์ใหม่เหล่านี้ได้เพิ่มความก้าวหน้าที่เรากำลังดำเนินการในระยะแรกของโรค”เมื่อเดือนที่แล้ว บริษัทได้ประกาศแผนที่จะยุติการทดลองระยะที่ 3 KEYLYNK-008 ของ Keytruda ร่วมกับ Lynparza เพื่อรักษามะเร็งปอดชนิด squamous
อ่านต่อ ฉบับเต็มภาษาอังกฤษได้ที่ https://www.clinicaltrialsarena.com/ January 29, 2024 : Merck reports data from Phase III RCC trial of KeytrudaMerck (MSD)'s treatment improved overall survival by 38% in renal cell carcinoma patients versus placebo.
