จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน รายงานข้อมูลจากการทดลองโรคสะเก็ดเงินจากคราบจุลินทรีย์ระยะที่ 2 การทดลองใช้ JNJ-2113 บรรลุผลทั้งด้านประสิทธิภาพหลักและรอง

---

 

เมื่อวันที่ 8 กุมภาพันธ์ 2567 จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน รายงานผลลัพธ์จากการทดลองทางคลินิก Phase II FRONTIER 1 ของ JNJ-2113 ซึ่งเป็นยายับยั้งเปปไทด์ชนิดรับประทานที่ใช้ในการวิจัยซึ่งมีเป้าหมายไปที่ตัวรับ IL-23 สำหรับโรคสะเก็ดเงินจากคราบจุลินทรีย์ (PsO)การทดลองแบบสหศูนย์ ปกปิดสองด้าน สุ่ม มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก ได้รับการออกแบบมาเพื่อวิเคราะห์ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ JNJ-2113

ผู้ป่วยผู้ใหญ่ทั้งหมด 255 รายที่มี PsO ที่มีคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรงเข้าร่วมในการศึกษานี้ โดยได้รับ JNJ-2113 แบบรับประทานวันละสามครั้งหรือสองครั้งวันละสองครั้ง

สัดส่วนของอาสาสมัครที่ได้รับการลดลงอย่างน้อย 75% จากระดับพื้นฐานในพื้นที่โรคสะเก็ดเงินและคะแนนดัชนีความรุนแรง (PASI 75) ที่ 16 สัปดาห์เป็นจุดสิ้นสุดหลัก

จุดยุติรองประกอบด้วยการเปลี่ยนแปลงจากพื้นฐานในคะแนน PASI สัดส่วนของอาสาสมัครที่ได้รับคะแนน PASI 90 และ PASI 100 และจำนวนวิชาที่มีคะแนนการประเมินทั่วโลกของผู้วิจัย (IGA) ที่เคลียร์ (0) หรือขั้นต่ำ (1) และอื่นๆ